DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE DE LIPOSSOMAS CONTENDO VORICONAZOL

Resumo

Introdução e objetivos: No tratamento de infecções fúngicas oculares para aumentar a quantidade de substâncias ativas no tecido alvo é necessário que o tempo de residência da formulação no filme lacrimal seja prolongado. O objetivo foi preparar, caracterizar e verificar a estabilidade de lipossomas contendo voriconazol (VOR) para veiculação tópica ocular. Metodologia: Lipossomas contendo VOR foram preparados utilizando o método de hidratação do filme lipídico, em sequência caracterizados (tamanho, potencial zeta, eficiência de encapsulação e rendimento) e a estabilidade foi determinada. Resultados e discussões: Os lipossomas de fosfatidilcolina de soja (PC) contendo VOR numa razão fármaco-lípidio de 1:5.6 w/w apresentaram tamanho médio de 116,6 ± 5,9 nm e estreita distribuição de tamanho (PDI de 0,17 ± 0,06). A eficiência de encapsulação foi de 86,8 ± 0,1%, com rendimento de 105,6 ± 0,1%. O potencial zeta foi de -1,16 ± 3,64 mV. Após 60 dias mantidos em temperatura ambiente, os lipossomas em solução apresentaram um pequena queda na quantidade de VOR encapsulado (79,28 ± 2,93). Os lipossomas liofilizados, após 90 dias, ainda apresentavam 80,70 ± 4,06%. Conclusões: De maneira geral o estudo sugere que o VOR pode ser incorporado nos lipossomas de forma eficaz e que os sistemas desenvolvidos podem ser considerados estáveis por pelo menos dois meses. Agradecimentos: À CAPES e CNPq pelo apoio financeiro.