FARMACOCINÉTICA DE PACLITAXEL E GENISTEÍNA COENCAPSULADOS EM UMA NANOPARTÍCULA MULTICOMPARTIMENTAL

Resumo

Introdução e Objetivos: O Paclitaxel (PTX), é um potente fármaco antitumoral e aGenisteína (GEN), substância com propriedades anti-angiogênicas, ambos, co-encapsuladosnuma nanopartícula multicompartimental (NP), tornam-se uma potencial formulação paratratamento de tumores. Sendo assim, os principais parâmetros farmacocinéticos desses doisfármacos foram obtidos, após a administração da NP em camundongos swiss, através deum método de cromatografia líquida (LC) acoplada a espectrometria de massas (MS), quefoi desenvolvido e validado. Metodologia: Para investigar a farmacocinética do PTX e GENna NP, foi feita a administração intraperitoneal da NP nos camundongos, a uma dose de 10mg/kg de PTX e 12,5mg/kg de GEN coletando amostras de sangue em tempos prédeterminados,essas, foram preparadas por extração líquido-líquido e quantificadas por LCMSno intervalo de 5-2000ng/mL (PTX) e 10-5000 ng/mL (GEN). Resultados: Os principaisdados farmacocinéticos foram calculados para PTX e GEN: O Clearance foi de 434,35 e4686,71 (mL/hr/kg); T/2: 0,32 e 0,65 (1/h); Tmax: 8,00 e 0,17 (h); AUC(0-t): 21613,64 e2070,01 (hr*ng/mL); AUC(0-INF): 23023,12 e 2133,69 (hr*ng/mL); Cmax: 3120,09 e 2621,01(ng/mL); respectivamente. Conclusão: O método, devido à sua sensibilidade e seletividadeé capaz de quantificar PTX e GEN em matriz biológica para o estudo farmacocinético deuma formulação nanoestruturada.