CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E ESTABILIDADE DE SISTEMAS NANOESTRUTURADOS PARA ENCAPSULAÇÃO DE PACLITAXEL E GENISTEÍNA

Resumo

Introdução e objetivos: Nanocarreadores para liberação de fármacos são desenvolvidospara potencializar tratamento de tumores. Para ampliar sua efetividade, associam-sefármacos com diferentes mecanismos de ação, como citotóxicos e antiangiogênicos.Exemplos destes são paclitaxel e genisteína, respectivamente. Nanopartículas poliméricas,além de reduzirem efeitos colaterais dos fármacos, quando recobertas por bicamadalipídica, apresentam-se mais estáveis e são capazes de controlar liberação dos fármacos.Logo, foram desenvolvidos e avaliados estabilidade de nanocarreadores para coencapsulaçãode paclitaxel e genisteína. Metodologia: Nanocápsulas de PLGA contendopaclitaxel foram preparadas pelo método deposição interfacial de polímero pré-formado erecobertas por bicamada lipídica através da hidratação do filme lipídico, contendofosfatidilcolina de soja e genisteína. Caracterização físico-química e estabilidade, por setedias em temperatura ambiente, foram avaliadas quanto ao tamanho, índice depolidispersão (PdI), potencial zeta e pH. Resultados e discussões: As nanopartículasbrancas e com fármacos apresentaram seguintes resultados, respectivamente: diâmetromédio 165,7±7,8nm e 156,2±7,2nm; potencial zeta -22,55±5,3mV e -21,26±4,2mV; PdI0,19±0,04 e 0,17±0,01; pH 7,4±0,1 e 6,4±0,1. Esses valores não apresentaram variaçõesdurante tempo de análise. O recobrimento das nanocápsulas com bicamada lipídica éevidenciado pelo aumento do tamanho e potencial zeta após hidratação do filme lipídico,podendo proporcionar maior estabilidade. Conclusões: Foi possível desenvolvernanocarreadores multicompartimentais com características físico-químicas e estabilidadeapropriada para co-encapsulação de fármacos citotóxico e antiangiogênico.Agradecimentos: CNPq, CAPES e FUNAPE.